미 FDA 자문위, 승인 권고…모더나 백신도 상용화 '초읽기' - 한국경제

CDC 심사 절차까지 끝내면 실제 접종 가능

미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용 승인을 권고했다./사진=REUTERS

미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용 승인을 권고했다.

17일(현지시간) AFP통신 등은 FDA자문위가 이날 모더나 백신 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 이같이 결정했다고 보도했다. 지난 13일 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 두 번째 백신이 상용화를 앞두게 된 셈이다.

FDA 승인이 나면 백신의 배포가 가능하지만, 실제 접종을 하려면 CDC의 자문위원회 권고 결정과 CDC 국장의 수용 서명이 있어야 한다.

화이자 백신의 경우 지난 10일 FDA 자문위의 권고 결정 후 13일 CDC 국장의 서명을 마쳤다는 점을 고려하면, 모더나 백신도 2~3일 내 후속 절차가 마무리될 것으로 보인다.

이미경 한경닷컴 기자 capital@hankyung.com

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